La Fondation Porteo est fière d’annoncer son soutien à l’association Drep. Afrique pour l’amélioration de l’accès à l’hydroxyurée, médicament essentiel dans le traitement de la drépanocytose, première maladie génétique au monde, qui affecte plus de 8 millions de patients en Afrique. Annonce une note à la presse de ladite fondation.
En partenariat avec le laboratoire sénégalais Teranga Pharma, Drep.Afrique, portée par le Professeur Jean-Benoît Arlet et par Robert Hue, a permis la production locale à prix coûtant, de deux formulations génériques pédiatriques et adultes, DREPAF®️ 100 et 500 mg, disponibles dans toutes les pharmacies du Sénégal à partir de 2026, avec l’objectif d’extension sur l’ensemble du continent.

Afin d’assurer chaque année le traitement continu de 1000 enfants drépanocytaires, la Fondation Porteo s’engage aux côtés de Drep.Afrique à financer ce programme vital sur une durée de 3 années pour offrir à ces malades un accès durable à un traitement réduisant la mortalité, les crises douloureuses et les hospitalisations, tout en améliorant leur qualité de vie et celle de leurs familles.
Toujours selon cette source, la distribution de ces traitements sera suivie dans le cadre d’une étude scientifique. Elle recensera les profils des malades et l’évolution de leur santé. L’étude a également pour objectif d’évaluer l’amélioration de la qualité de vie des patients sous hydroxyurée.
Bamba Mafoumgbé